Власти Петербурга не станут спасать Костика за $2 млн. Суд отказал маме мальчика

Администрация Санкт-Петербурга не станет выделять два миллиона долларов для покупки препарата Zolgensma, чтобы спасти маленького Костика Гепалова от паралича и смерти. Куйбышевский районный суд отказался удовлетворить иск его мамы, Светланы, к Комитету по здравоохранению города.

"Мегаполис" рассказывал, что диагноз малышу - СМА первого типа - поставили в феврале этого года в детской городской больнице Святой Ольги, а затем в апреле подтвердили в ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова".  18 августа подала в суд иск к Смольному с требованием, обязать власти обеспечить лекарственными препаратами ее ребенка.

Второго сентября Косте исполнится 2 года. Волшебный препарат Zolgensma мог бы исцелить мальчика навсегда, нужен всего один укол. Но сделать инъекцию надо до 2 лет, а стоит чудодейственное лекарство 2 миллиона долларов.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа встречается крайне редко. В России им болеют примерно две тысячи детей. Без лечения у малышей постепенно атрофируются все мышцы, ребёнок утрачивает способность глотать, а затем дышать.

Первое заседание по этому делу прошло 24 августа. А вчера, 27 числа, состоялся консилиум врачей из больницы Святой Ольги, центра Алмазова  и первой детской больницы. Посовещавшись врачи не рекомендовали введение препарата Zolgensma, сообщает объединенная пресс-служба судов Санкт-Петербурга.

"Лечащий врач пояснила суду, что сейчас у пациента наблюдается положительная динамика на других лекарствах, и, если менять препараты (нежелательно при наличии положительной динамики), то между их введением должен пройти срок - минимум 4 недели.

Суду не были предоставлены сведения о возможности введения препарата в зависимости от веса ребенка (до 21 кг), а не в зависимости от возраста. В инструкции к препарату и пояснениях, изученных судом, вес фигурирует только как показатель для определения дозировки, но для ребенка в возрасте до 2 лет", - говорится в пресс-релизе.

В итоге медики заявили, что препарат Zolgensma был актуален в феврале и апреле, а сейчас уже в нем нет смысла.

Родители мальчика отказываются опускать руки. Ведь остальные препараты только замедляют развитие болезни и на время улучшают состояние ребенка. они продолжают наедяться на лучшее и собирают деньги на закупку препарата. Сбор средств они объявили в Инстаграме еще в мае этого года,  но так и не смогли собрать необходимую сумму.

Кстати, положительное решение суда тоже не означает, что власти сразу побежали бы спасать ребенка. В Алтайском крае два месяца назад , 4 июня, суд вынес по иску родителей Маши Яценко, у которой такой же диагноз. Суд постановил: "Обеспечить препаратом с немедленным исполнением".

Но до сих пор власти края постановление не выполнили. Родители девочки в отчаянии просят помощи в сборе средств, а Маруся тем временем слабеет.