После проверки прокуратуры Петербурга малышу с редким заболеванием выделили 2 млн руб. на препарат

Маленький житель Петербурга получил препарат, необходимый для его лечения, благодаря действиям Генеральной прокуратуры РФ.  Об этом 8 февраля сообщила пресс-служба ведомства.

Надзорный орган провел проверку после жалоб родителей детей, страдающих различными заболеваниями, из нескольких регионов России, в том числе от петербуржцев, которые утверждали, что их дети не получают необходимые лекарства.

После проверки ребенку с редким генетическим заболеванием купили препарат, стоимостью более двух миллионов рублей. Кроме того, надзорное ведомство добилось того, чтобы Комитет по здравоохранению не только обеспечил выдачу необходимого лекарства в требуемом количестве, но и организовал его закупку на год, пишет 78.ру. 

Напомним, "Мегаполис" рассказывал, что родители годовалого мальчика, страдающего редким генетическим заболеванием, случайно узнали, что имя их ребенка исключили из списка детей, претендующих на бесплатный укол препарата Zolgensma. Стоимость одной ампулы этого чудотворного лекарства - 2 миллиона долларов. Оно полностью вылечивает детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа. При этой болезни у ребенка постепенно атрофируются все мышцы мышц, вплоть до остановки дыхания. При этом, психика и умственное развитие остается не затронутым.